1、多肽链的延长在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位，转肽和移位三个步骤。

2、进位密码子所特定的氨基酸tRNA结合到核蛋白体的A位，称为进位。

【资料图】

3、氨基酰tRNA在进位前需要有三种延长因子的作用，即，热不稳定的E（Unstable temperature,EF）EF-Tu，热稳定的EF(stable temperature EF,EF-Ts）以及依赖GTP的转位因子。

4、EF-Tu首先与GTP结合，然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物，这样的三元复合物才能进入A位。

5、此时GTP水解成GDP，EF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA分离。

6、2、转肽在70S起始复合物形成过程中，核糖核蛋白体的P位上已结合了起始型甲酰蛋氨酸tRNA，当进位后，P位和A位上各结合了一个氨基酰tRNA，两个氨基酸之间在核糖体转肽酶作用下，P位上的氨基酸提供α-COOH基，与A位上的氨基酸的α-NH2形成肽键，从而使P位上的氨基酸连接到A位氨基酸的氨基上，这就是转肽。

7、转肽后，在A位上形成了一个二肽酰tRNA。

8、3、移位转肽作用发生后，氨基酸都位于A位，P位上无负荷氨基酸的tRNA就此脱落，核蛋白体沿着mRNA向3’端方向移动一组密码子，使得原来结合二肽酰tRNA的A位转变成了P位，而A位空出，可以接受下一个新的氨基酰tRNA进入，移位过程需要EF-2，GTP和Mg2+的参加。

9、扩展资料多肽链详情一级结构加工修饰⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽链合成的起始氨基酸，必须在多肽链折迭成一定的空间结构之前被切除。

10、其过程是：去甲酰化；去蛋氨酰基。

11、⑵氨基酸的修饰：由专一性的酶催化进行修饰，包括糖基化、羟基化、磷酸化、甲酰化等。

12、⑶二硫键的形成：由专一性的氧化酶催化，将-SH氧化为-S-S-。

13、⑷肽段的切除：由专一性的蛋白酶催化，将部分肽段切除。

14、2、高级结构的形成⑴构象的形成：在分子内伴侣、辅助酶及分子伴侣的协助下，形成特定的空间构象。

15、⑵亚基的聚合。

16、⑶辅基的连接。

17、3、靶向输送蛋白质合成后，定向地被输送到其执行功能的场所称为靶向输送。

18、大多数情况下，被输送的蛋白质分子需穿过膜性结构，才能到达特定的地点。

19、因此，在这些蛋白质分子的氨基端，一般都带有一段疏水的肽段，称为信号肽。

20、分泌型蛋白质的定向输送，就是靠信号肽与胞浆中的信号肽识别粒子（SRP）识别并特异结合，然后再通过SRP与膜上的对接蛋白（DP）识别并结合后，将所携带的蛋白质送出细胞。

21、信号肽假说：信号肽位于新合成的分泌蛋白N端。

22、对分泌蛋白的靶向运输起决定作用。

23、细胞内的信号肽识别颗粒（SRP）识别信号肽，使肽链合成暂时停止，SRP引导核蛋白体结合粗面内质网膜；SRP识别、结合内质网膜上的对接蛋白，水解GTP使SRP分离，多肽链继续延长；信号肽引导延长多肽进入内质网腔后，经信号肽酶切除。

24、分泌蛋白在高尔基体包装成分泌颗粒出胞。

25、参考资料来源：百度百科-蛋白质合成（三）多肽链的延长在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位，转肽和移位三个步骤。

26、（1）为密码子所特定的氨基酸tRNA结合到核蛋白体的A位，称为进位。

27、氨基酰tRNA在进位前需要有三种延长因子的作用，即，热不稳定的EF（Unstable temperature,EF）EF-Tu,热稳定的EF(stable temperature EF,EF-Ts)以及依赖GTP的转位因子。

28、EF-Tu首先与GTP结合，然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物，这样的三元复合物才能进入A位。

29、此时GTP水解成GDP，EF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰　基（或肽酰）的tRNA②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰tRNA;③失去甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后，即将从核蛋白体脱落的tRNA;④接受甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后已增长一个氨基酸残基的肽键（2）转肽--肽键的形成（peptide bond formation） 在70S起始复合物形成过程中，核糖核蛋白体的P位上已结合了起始型甲酰蛋氨酸tRNA，当进位后，P位和A位上各结合了一个氨基酰tRNA，两个氨基酸之间在核糖体转肽酶作用下，P位上的氨基酸提供α-COOH基，与A位上的氨基酸的α-NH2形成肽键，从而使P位上的氨基酸连接到A位氨基酸的氨基上，这就是转肽。

30、转肽后，在A位上形成了一个二肽酰tRNA（3)移位（Translocation） 转肽作用发生后，氨基酸都位于A位，P位上无负荷氨基酸的tRNA就此脱落，核蛋白体沿着mRNA向3’端方向移动一组密码子，使得原来结合二肽酰tRNA的A位转变成了P位，而A位空出，可以接受下一个新的氨基酰tRNA进入，移位过程需要EF-2，GTP和Mg2+的参加（图9）。

31、 以后，肽链上每增加一个氨基酸残基，即重复上述进位，转肽，移位的步骤，直至所需的长度，实验证明mRNA上的信息阅读是从5’端向3’端进行，而肽链的延伸是从氮基端到羧基端。

32、所以多肽链合成的方向是N端到C端。

33、 若果对你有用的话，希望楼主能采纳我！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！上面的回答不错，比较全面了。

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